Предстоящие изменения в регулировании и текущая ситуация
Биологически активные добавки (БАДы), несмотря на распространенность, не являются лекарственными средствами, а относятся к пищевой продукции. Их ключевое отличие заключается в отсутствии четких медицинских показаний для профилактики, диагностики или лечения конкретных заболеваний.
Вопросы безопасности и потенциальный вред
С 1 сентября 2026 года в России врачи получат право официально назначать БАДы, соответствующие критериям Минздрава. Соответствующий порядок уже утвержден ведомством. Для этого с 1 мая 2026 года добавки должны будут соответствовать всем установленным критериям качества и хотя бы одному критерию эффективности, определенным правительством.
При этом анализ показывает, что потребление БАДов не демонстрирует резкого роста в последние годы. Сохраняется группа пациентов, которые по различным причинам предпочитают добавки лекарственной терапии. Особенно критично это выглядит в ситуациях, когда, например, при атеросклерозе люди пытаются «чистить сосуды» БАДами, игнорируя назначенную холестеринснижающую терапию.
Неконтролируемый рынок «комплексов» и факторы популярности
Нередко под видом БАДов продвигаются растительные экстракты или витаминные комплексы, безопасность которых, а также их взаимодействие с лекарствами и другими компонентами добавок, либо не изучена, либо информация о ней не раскрывается.
Бесконтрольный прием подобных продуктов может привести к серьезным последствиям для здоровья. Наиболее частым осложнением, с которым сталкиваются гепатологи, является токсический гепатит. Также возможны поражения печени и почек, нарушения сердечного ритма, аллергические реакции и проблемы со свертываемостью крови. Особую опасность представляют непрогнозируемые межлекарственные взаимодействия.