Новый механизм поддержки фармкомпаний в РФ
С начала 2027 года в России может быть введен новый способ финансирования разработки оригинальных лекарств, согласно документу, подготовленному Минпромторгом. По предложению ведомства, компании, зарегистрировавшие новые препараты, могут получить гранты до 250 млн рублей для поддержки заключительной стадии клинических испытаний. Фармацевтические компании в целом оценили эту инициативу положительно, хотя надеются на более значительную поддержку.
Минпромторг предлагает перейти к новому механизму субсидирования разработок новых лекарств в России начиная с 2027 года. Проект постановления правительства о новых правилах предоставления субсидий федеральным организациям был опубликован на сайте regulatiтon.gov.ru.
Как отмечают авторы постановления, необходимость разработки новых грантов для поддержки создания лекарств — это часть широкого плана по развитию фармацевтической промышленности. Сейчас финансирование подобных проектов проводится в соответствии с правилами, установленными постановлением правительства от 21 декабря 2020 года №2187, и существует риск не достичь запланированных результатов. Однако, ведомство надеется уменьшить этот риск, сместив точку финансирования на более поздние этапы разработки.
Согласно предложению, средства гранта смогут получить компании, уже имеющие регистрационное удостоверение на свой препарат и готовые к проведению клинических испытаний. В данном случае Минпромторг предлагает компенсировать часть расходов, связанных с завершающей фазой. Субсидия на один проект может достигать 250 млн рублей и будет выделяться из бюджета федерального проекта «Содействие проведению научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в гражданских отраслях промышленности» госпрограммы «Научно-технологическое развитие России». Минпромторг предлагает давать приоритет компаниям, которые уже получали финансовую поддержку. Для считают успешной реализацией гранта старт производства полного цикла оригинального препарата и достижение определенного объема продаж в течение трех лет.
«Создание собственных оригинальных препаратов является основным приоритетом для многих российских компаний, и им нужна поддержка, так что новый механизм финансирования будет востребован в индустрии», — отмечает замгендиректор по корпоративным связям и коммуникациям Biocad Алексей Торгов. Однако сумма гранта будет покрывать лишь часть затрат на клинические испытания. В долгосрочной перспективе важно также обеспечить разработчикам рынок сбыта. Директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов говорит о необходимости ускорения регистрации и научного консультирования на стадии создания новых препаратов. Гендиректор АО «Фармстандарт» Дмитрий Зайцев отмечает, что отрасль ожидает также нефинансовые меры поддержки.
