Риски для бизнеса
Процесс регистрации лекарственных препаратов в Реестре российской промышленной продукции затягивается, создавая риски для отечественных производителей. С 1 июля 2026 года именно запись в этом реестре будет служить официальным подтверждением российского происхождения и уровня локализации лекарств для участия в государственных закупках.
По данным отраслевой ассоциации, в Министерстве промышленности и торговли скопилось несколько сотен актов экспертизы от Торгово-промышленной палаты, ожидающих рассмотрения. Эти документы являются обязательными для включения продукции в реестр. Только у пяти крупных фармацевтических компаний на проверке находится около 160 заявок, причём сроки их рассмотрения по многим из них уже превышены.
Позиция регулятора
Если препараты не будут внесены в реестр до середины 2026 года, они автоматически будут признаваться иностранными на гостендерах. Это лишит российских производителей предусмотренных законом конкурентных преимуществ и поставит их в неравные условия с импортными поставщиками. Процедура включения в реестр в некоторых случаях может занимать более года.
Задержки возникают на разных этапах, включая первоначальную модерацию заявок в государственной информационной системе промышленности. Один из производителей начал эту процедуру летом прошлого года, однако часть документов до сих пор не рассмотрена. Отмечается, что не все компании сталкиваются с проблемами на стадии работы с системой, однако сложности проявляются именно на этапе внесения в реестр.